Расскажите в комментариях: занимаетесь ли вы с физическим терапевтом? Как нашли своего специалиста и какие изменения заметили со временем?
Давайте делиться опытом — возможно, именно ваш комментарий окажется полезным для другой семьи!
А как долго у вас заняло оформление необходимой помощи?
Иногда кажется, что самое сложное — понять, с чего начать: куда обратиться, какие документы собрать и сколько времени займёт весь процесс.
Расскажите в комментариях, как было у вас? Сколько времени заняло оформление и с какими сложностями вы столкнулись?
А в нашем сообществе ВКонтакте https://vk.ru/sverh_lyudi мы собираем полезные материалы для родителей детей с ОВЗ.
Там вы можете найти пошаговый разбор оформления инвалидности от эрготерапевта, ежедневные новости об изменениях в мерах поддержки, льготах, законодательстве и многое другое.
Подписывайтесь на наше сообщество, чтобы полезная информация всегда была под рукой 💙
Сегодня делимся с вами историей Ангелины и Мирона. Непростой, местами очень болезненной, но наполненной огромной любовью.
Когда Мирон только появился на свет, близкие сказали «откажись». А сегодня хочется просто посмотреть на этого улыбающегося мальчика и подумать: как хорошо, что тогда мама выбрала быть рядом.
А самое важное в этой истории — слова Ангелины:
«Ничего не бойтесь! Я боялась! Но для меня нет большей любви, чем он. И нет большей благодарности, чем за то, что Мирон выбрал меня своей мамой. Да, бывает тяжело и трудно, но потом Мирон улыбается — и я понимаю, что ни о чем не жалею. Просите помощи! Не отказываетесь от помощи. И не стыдитесь ничего, оберегайте близких и друзей, делясь информацией и своим опытом. И никогда не забывайте о себе — в первую очередь.»
И нам очень хотелось поделиться этой историей с вами. Потому что за диагнозами всегда есть настоящая жизнь. В ней бывает страшно, тяжело и одиноко. Но в ней также есть любовь, улыбки, люди рядом и моменты, ради которых хочется идти дальше.
Пусть слова Ангелины сегодня станут для кого-то той самой поддержкой, которой так не хватало 🫂
Поэтому нам очень важно знать: что волнует вас прямо сейчас?
Пишите в комментариях свои вопросы, предлагайте темы для следующих выпусков и расск азывайте, кого из специалистов или героев вы хотели бы увидеть у нас.
Мы открыты к вашим идеям и готовы искать экспертов, разбирать сложные вопросы и создавать то, что действительно будет вам полезно.
Поддержите это видео лайком и поделитесь им с теми, кому оно может быть полезно 🫂
Врачи, реабилитации, документы, работа, дом — и всё это обычная жизнь, которая продолжается каждый день.
Расскажите в комментариях: что помогает вам не сдаваться и находить силы? 💙
Иногда нам так не хватает простой поддержки, возможности выдохнуть, побыть не только мамой, но и собой.
Расскажите в комментариях: чего вам сейчас больше всего не хватает? Поддержки, времени на себя, общения, помощи с ребёнком, понимания или чего-то другого?
Давайте говорить об этом честно — и поддерживать друг друга 🫂
Именно для таких разговоров мы и создаём «СВЕРХЛЮДИ» — пространство, где можно найти информацию, поддержку и просто людей, которые тебя понимают.
Подписывайтесь, чтобы вам было проще проходить этот путь вместе 💙
Именно поэтому мы приглашаем в наши подкасты экспертов — чтобы вы могли получать ответы напрямую от специалистов и не оставались один на один с бесконечным поиском информации 💙
Полезные инструкции, важные новости, ответы специалистов, разборы вопросов родителей детей с инвалидностью и подарки от наших экспертов — всё это мы собираем в сообществе «СВЕРХЛЮДИ».
📌 Все материалы, выпуски и полезные подборки уже ждут вас в нашем сообществе ВКонтакте — ссылка в профиле.
Подписывайтесь и делитесь этим видео с теми, кому наше сообщество может быть полезно 🫂
Когда речь идёт о здоровье ребёнка, хочется использовать каждую возможность. Найти лучший метод, сильного специалиста, попробовать ещё один курс — вдруг именно он даст тот самый результат.
Но как понять, где действительно обоснованная реабилитация, а где — обещания, за которые семья платит не только деньгами, но и временем, силами и надеждой?
Как выбирать методы реабилитации осознанно и на что действительно стоит обращать внимание?
🎥 Смотрите полный выпуск на нашем канале с Марией Мальдовой — ортопедом-травматологом, нейрогенетиком, экспертом МСЭ и основателем реабилитационного центра «ЭЙРМЕД».
Коляски, ходунки, вертикализаторы и другие ТСР — для многих семей это не дополнительный комфорт, а необходимость.
Но стоимость таких средств порой достигает сотен тысяч рублей.
Почему то, без чего ребёнку сложно двигаться, развиваться и быть самостоятельнее, остаётся настолько дорогим?
↪️ Как вы считаете, оправдана ли такая стоимость ТСР?
Но насколько прозрачным остаётся ценообразование в этой сфере? И почему стоимость одной и той же услуги может зависеть от того, кто за неё платит?
Эту и другие важные темы обсуждаем в выпуске с Айбаниз Каграмановой — основателем и руководителем социально ориентированной НКО АНО «Мы верим в тебя», многодетной мамой четверых детей, мамой особенного ребёнка, общественным деятелем и активным защитником прав семей с детьми с ОВЗ.
↪️ Делитесь своим опытом в коммента риях: сталкивались ли вы с разной стоимостью одних и тех же услуг?
Поговорили о том, что важно знать ещё на этапе планирования беременности: какие обследования стоит пройти, на что обратить внимание заранее и какие риски необходимо учитывать.
А главное — почему к беременности важно подходить осознанно: без лишних страхов, но с заботой о себе и здоровье будущего ребёнка.
🔔 Смотрите полный выпуск на нашем канале и делитесь им с теми, кому сейчас может быть полезна эта тема.
А какие вопросы о планировании и ведении беременности вам хотелось бы разобрать подробнее? Пишите в комментариях 💙
Когда в семье растёт особенный ребёнок, многое меняется. Появляется больше задач, ответственности, переживаний. Реабилитации, занятия, специалисты становятся частью жизни.
Но очень важно, чтобы за всем этим сама жизнь не уходила на второй план.
Сегодня делимся историей Амелии и её семьи. Историей, в которой много труда и непростых моментов, но ещё больше — любви и интереса к жизни.
Амелия читает книги, любит путешествовать, узнавать новое, играет в шахматы и хорошо учится в школе. А ещё — у неё есть свои интересы, мечты и планы на будущее 🥹
«Любым ребёнком надо заниматься, а с особенными детками это нужно делать в пять раз больше. Но не забывайте о своей жизни, иначе можно выгореть. Постарайтесь жить насыщенной, интересной жизнью, несмотря на все сложности. Вам всё по плечу!»
Пусть в жизни всегда остаётся место не только для борьбы, но и для мечтаний, путешествий, новых открытий и простых счастливых моментов 💙
…но далеко не всё, что касается такой помощи, закреплено законом.
И здесь возникает вопрос: нуж но ли это регулировать или многое всё-таки зависит от культуры, воспитания и отношения людей друг к другу?
Подписывайтесь на нас 💙
Здесь мы говорим о жизни людей с инвалидностью без стереотипов, разбираем важные вопросы вместе с экспертами, делимся полезной информацией и поддерживаем семьи.
В выпуске «СВЕРХЛЮДИ» с Марией Мальдовой — ортопедом-травматологом, экспертом МСЭ, генеральным директором и создателем реабилитационного центра «ЭйрМед» — разбираем важные вопросы реабилитации 💙
Как понять, к какому специалисту обратиться? На что ориентироваться при выборе ТСР? Какие цели ставить перед реабилитацией и почему один и тот же подход не может работать для всех?
Об этом и многом другом — в полном выпуске «СВЕРХЛЮДИ».
Смотрите выпуск и отправляйте его тем, кому эта информация может быть полезна. А ещё вы можете получить бесплатную консультацию — условия участия оставили в описании к выпуску 🎁
Именно для этого мы и создали «СВЕРХЛЮДИ» 💙
Сообщество, где важное собрано в одном месте. Где можно услышать истории других семей, получить полезную информацию, узнать о проектах, мероприятиях и возможностях для людей с инвалидностью.
Нам хочется, чтобы нужная информация находила тех, кому она действительно может быть важна.
Потому что иногда между человеком и новой возможностью не хватает только одного — вовремя о ней узнать.
Подписывайтесь на нас — следите за новыми выпусками, гостями и важными событиями!
Когда мы учимся быть внимательнее друг к другу. Когда можем замедлиться, подождать, уступить дорогу, предложить помощь — и не воспринимать чужие особенности как что-то непривычное.
И особенно важно, какой пример мы показываем своим детям.
Если ребёнок с детства видит рядом разных людей и понимает, что каждый заслуживает уважения, со временем ему уже не нужно будет отдельно объяснять, что такое принятие.
Для него это просто будет нормой.
А вы как думаете, насколько наше общество сегодня готово к настоящей инклюзии?
Айбаниз Каграманова — основатель и руководитель социально ориентированной НКО АНО «Мы верим в тебя», многодетная мама четверых детей, мама особенного ребёнка, общественный деятель и активный защитник прав семей с детьми с ОВЗ.
В новом выпуске говорим о принятии диагноза, страхе за будущее ребёнка, внутренней опоре родителей и о том, почему жизнь после этого не заканчивается.
Обсуждаем, где искать силы и поддержку, как не оставаться один на один со своими переживаниями, почему так важно верить в своего ребёнка и как шаг за шагом двигаться вперёд даже в самые непростые периоды.
🔔 Подписывайтесь и смотрите новый выпуск. Получился искренний, важный и очень нужный разговор!
Для зрителей нового выпуска «СВЕРХЛЮДИ» Айбаниз подготовила 5 мест на профессиональное обучение по программе «Специалист по работе с детьми с ОВЗ» — с получением диплома по итогам обучения!
Чтобы получить возможность пройти обучение бесплатно, смотрите выпуск и пишите в комментариях под ним «ХОЧУ ОБУЧЕНИЕ»
🎁 Только первые 5 участников смогут пройти обучение абсолютно бесплатно!
Не откладывайте: включайте новый выпуск «СВЕРХЛЮДИ», оставляйте комментарий и успевайте забрать своё место 💙
Иногда жизнь семьи меняется в один момент. Один звонок. Несколько слов. И надежда, которая ещё вчера казалась почти невозможной, вдруг становится реальностью ❤️🩹
Чтобы принять участие в лотерее, семья Василисы подала документы почти без надежды на победу. Просто решила использовать даже самый маленький шанс.
А сегодня Василиса растёт, учится в школе вместе с нормотипичными детьми, проходит реабилитацию и занимается в бассейне.
Но за диагнозом — не только лечение, занятия и ежедневный труд.
За ними — девочка, которая любит путешествовать, ходить в кафе и театры, гулять с подружками во дворе, бывать на праздниках и проводить время на даче.
Обаятельная, умная, весёлая Василиса, которая мечтает однажды выйти замуж и родить четверых детей 🥹
Это не только история о диагнозе и счастливом случае. Это история о семье, которая каждый день выбирает смотреть не на ограничения, а на возможности. Делать всё, что в её силах. Радоваться каждой победе. И бережно хранить мечты своего ребёнка.
Эта история — напоминание о том, что чудо иногда начинается с одного маленького шага, сделанного почти без надежды.
А продолжается — любовью, верой и огромным желанием жить 💙