Жизнь с синдромом Вильямса — История Антона о друзьях, работе и жизни в гармонии с собой13просмотров5 месяцев назад
Жизнь с синдромом Вильямса — Как живет семилетний Мирон с редким генетическим заболеванием18просмотров5 месяцев назад
Дефицит лизосомной кислой липазы — Жизнь семьи с двумя детьми с орфанными заболеваниями10просмотров5 месяцев назад
Жизнь с болезнью Гоше — Интервью с родителями о сыне, друзьях и поддержке сообщества6просмотров5 месяцев назад
Жизнь с синдромом Вильямса — Интервью мамы о жизни ребенка с редким генетическим заболеванием28просмотров5 месяцев назад
Жизнь с синдромом Вильямса — Мама Ольга о принятии сына, о важности близких и семьи.26просмотров5 месяцев назад
Логопедия, развитие речи и движение для детей с задержкой развития / Редкие Люди6просмотров5 месяцев назад
