Гидратация алкинов (оксиметаллирование) | Кето-енольная таутомерия

#ГидратацияАлкинов #Оксиметаллирование #Марковников #КетоЕнольнаяТаутомерия #КатализРтутью #ОрганическаяХимия #МеханизмРеакции #3dВизуализация 0:12 Intro 0:45 Prediction of major product 1:31 Reaction Mechanism 1:41 Step 1: Mercurinium-like Intermediate formation 2:15 Step 2: Nucleophilic Attack by Water 2:53 Step 3: Deprotonation 3:18 Step 4: Demercuration and Enol Release 3:51 Step 5: Acid-Catalyzed keto-enol Tautomerization 4:56 [Why does the equilibrium favor the keto form?] 5:20 [Replay Center] Mech-Viz 6:49 Comparison: Hydration of Internal Alkynes 7:39 Summary 9:23 See you in the next Reaction~ Освойте механизм гидратации алкинов и оксиметаллирования для превращения пропина в ацетон! В видео подробно разобран полный путь реакции, включающий присоединение по правилу Марковникова, ртутный катализатор HgSO₄ и кето-енольную таутомерию. В отличие от алкенов, алкины значительно менее реакционноспособны к простой гидратации и требуют сильного кислотного катализатора Льюиса, такого как сульфат ртути(II) HgSO₄ в водном растворе серной кислоты. Пошаговая визуализация механизма: Меркуриниевый интермедиат: электрофильная активация тройной связи. Нуклеофильная атака: молекула воды (H₂O) атакует более замещённый атом углерода (правило Марковникова). Образование енола: формирование нестабильного винилового спирта. Таутомеризация: быстрая кислотно-катализируемая перегруппировка енола в термодинамически устойчивый метилкетон (ацетон), обусловленная прочностью связи C=O. Также рассматривается гидратация внутренних алкинов и объясняется, почему симметричные алкины дают один продукт, а несимметричные — смесь продуктов. Ключевые темы: Синтез метилкетонов из терминальных алкинов Роль ртути(II) и кислотных катализаторов Стабильность кето-формы по сравнению с енольной