В программе «Вести» вышел сюжет, приуроченный к Международному дню неонатального скрининга

В программе «Вести» вышел сюжет, приуроченный к Международному дню неонатального скрининга. Корреспондент пообщалась с семьями, в которых растут дети со спинальной мышечной атрофией. Лекарственные препараты обеспечивает фонд «Круг добра». Экспертные комментарии дали директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН Сергей Иванович Куцев, а также первый заместитель директора Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н. Ольга Анатольевна Щагина. Сергей Иванович Куцев отметил, что программа скрининга будет расширена, и в нее войдут миодистрофия Дюшенна/ Беккера, и также лизосомные болезни накопления. Ольга Анатольевна Щагина подчеркнула, что дети, выявленные по программе скрининга, могут своевременно получить необходимую терапию. #генетика