Как клетки одного организма могут так сильно отличаться: транскрипционная регуляция, эпигенетика ...

У нас так много ДНК, что она никогда бы не поместилась в наших клетках, если бы не была вся свернута (если бы её растянуть, она была бы примерно 2 м (~6,5 футов) в длину). Чтобы помочь ей свернуться и оставаться свернутой, она обвивается вокруг «волосковых бигуди» (белков, называемых гистонами), образуя нуклеосомы, которые похожи на бусинки на нитке. Форма блога: https://bit.ly/transcriptional_reg Это экономит место (и предотвращает чтение того, что вы не хотите считывать), но когда вы хочете прочитать и/или транскрибировать какой-либо участок, этот участок должен быть «открыт». Это похоже на то, как если бы вы открыли мобильную версию веб-сайта, и все разделы были бы свернуты для экономии места ▶️, и вам пришлось бы кликать на них, чтобы развернуть, если вы хотите их прочитать 🔽 Значительная часть эпигенетики включает в себя специальные белки, добавляющие модификации к ДНК или ее «загибателям», которые помогают разделам разворачиваться, если вы хотите их прочитать 🔽, и сворачиваться, если вы не хотите их читать 🔼. Эти модификации часто вносятся в гистоны путем посттрансляционной модификации аминокислот лизина в хвостах гистоновых белков, как мы обсуждали здесь: http://bit.ly/lysineanalysis в форме блога: http://bit.ly/lysineanalysis; YouTube: https://www.youtube.com/watch?v=Uib8B4xZXKk Гистоновые белки имеют «хвосты», содержащие много лизина. Лизин может модифицироваться различными способами, включая метилирование (1, 2 или все 3 атома водорода аминогруппы могут быть заменены метильной группой (-CH₃)) и ацетилирование (атом водорода заменяется «ацетилом» (карбонильная группа, присоединенная к метильной группе)). Эти модификации способствуют формированию «гистонового кода», который сообщает клетке, когда следует экспрессировать определенные гены. Всё не так просто, но ацетилирование помогает «разрыхлить» участки, тогда как метилирование, наоборот, «затянуть». Это может сделать участки более или менее доступными для транскрипции (создание копий гена в виде матричной РНК (мРНК), которые затем считываются рибосомами, производящими белки на основе этих инструкций). Как понять, что стоит читать и когда? Другие белки способны считывать «заголовки разделов» — распознавать специфические мотивы ДНК-последовательностей (подобные словам), присутствующие перед функционально связанными генами, так что вместо считывания заголовков, специфичных для генов, это больше похоже на считывание «ключевых слов» или индексных терминов. Таким образом, ДНК-связывающий белок может искать один поисковый термин и получать «совпадения» с несколькими регионами или генами, на которые он может воздействовать «одновременно» — это позволяет скоординированно активировать или деактивировать связанные гены. Существует также множество других уровней регуляции генов, и вы можете узнать о них больше здесь: https://bit.ly/expression_measurement; YouTube: https://www.youtube.com/watch?v=aTbJAnF4nqI Больше информации обо всем: #365DaysOfScience Все (с указанием тем) 👉 http://bit.ly/2OllAB0 или найдите блог: http://thebumblingbiochemist.com