Бактерия Brevibacterium otitidis может создать инфекцию Multiple scler
Склероз это воспаление рецепторов Т-клеток, и он выделен как Multiple sclerosis associated retrovirus в 1997 году. На самом деле ситуация глобальней, склероз, ВИЧ, лейкемия это инфекции рецепторов, рецепторов МНС, или наших Т-клеток. Не получается это показать в одном фрагменте, у всех будет каша если попытаться всё сразу в один ролик внедрить, не только потому что выделено три генома Multiple sclerosis associated retrovirus. Потому что Multiple sclerosis associated retrovirus он же и часть шизофрении (генбанк AF135487.1 retroviral-related sequence identified from schizophrenia by RDA) и он же часть будущих рецепторов Т-клеток, а основа рецепторов 7ТМ белки или белок G в ВИЧ его пишут gag protein. Сам Multiple sclerosis associated retrovirus это часть наших генов в части эндогенного ретровируса, он же не только упомянутые выше Т-клетки, он же синтез цинка и участник contig в генах человека. Сам человек один ходячий вирус, и зарождение человека вирусное, создается из двух вирусов как прототип следующего. Это и есть религия биологии или обратная транскриптаза, или основная часть защиты - транспозоны. Транспозоны (прыгающие гены) это как раз тот "самый мусор" который называют т.н. биологи, на самом деле это прошлый опыт взаимодействия с такими инфекциями. Никакие навязанные технологии или лек.формы не сравнятся с этим механизмом, его пока никто не смог изучить или предсказать. Последствия внедрения непроверенных технологий это всегда сбой ретровируса и reverse transcriptase и ВИЧ. Почему я выбрал материал к reverse transcriptase из английской Британика, потому что там был упомянут RSV как их вирус, а это возбудители бактерии Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus и Clostridioides difficile. По поводу не идеального совпадения в 88-91%, напомню, что вакцина SARS CoV2 повторяет всего лишь 72% инфекции, и вопросов по этому поводу ни у кого не возникало все 4 года.
Склероз это воспаление рецепторов Т-клеток, и он выделен как Multiple sclerosis associated retrovirus в 1997 году. На самом деле ситуация глобальней, склероз, ВИЧ, лейкемия это инфекции рецепторов, рецепторов МНС, или наших Т-клеток. Не получается это показать в одном фрагменте, у всех будет каша если попытаться всё сразу в один ролик внедрить, не только потому что выделено три генома Multiple sclerosis associated retrovirus. Потому что Multiple sclerosis associated retrovirus он же и часть шизофрении (генбанк AF135487.1 retroviral-related sequence identified from schizophrenia by RDA) и он же часть будущих рецепторов Т-клеток, а основа рецепторов 7ТМ белки или белок G в ВИЧ его пишут gag protein. Сам Multiple sclerosis associated retrovirus это часть наших генов в части эндогенного ретровируса, он же не только упомянутые выше Т-клетки, он же синтез цинка и участник contig в генах человека. Сам человек один ходячий вирус, и зарождение человека вирусное, создается из двух вирусов как прототип следующего. Это и есть религия биологии или обратная транскриптаза, или основная часть защиты - транспозоны. Транспозоны (прыгающие гены) это как раз тот "самый мусор" который называют т.н. биологи, на самом деле это прошлый опыт взаимодействия с такими инфекциями. Никакие навязанные технологии или лек.формы не сравнятся с этим механизмом, его пока никто не смог изучить или предсказать. Последствия внедрения непроверенных технологий это всегда сбой ретровируса и reverse transcriptase и ВИЧ. Почему я выбрал материал к reverse transcriptase из английской Британика, потому что там был упомянут RSV как их вирус, а это возбудители бактерии Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus и Clostridioides difficile. По поводу не идеального совпадения в 88-91%, напомню, что вакцина SARS CoV2 повторяет всего лишь 72% инфекции, и вопросов по этому поводу ни у кого не возникало все 4 года.