Практический курс по управлению рисками медицинских изделий | Старт 7 сентября 2026
Управление рисками — один из ключевых элементов системы менеджмента качества медицинских изделий и обязательная составляющая их жизненного цикла. Евразийская академия надлежащих практик приглашает на программу повышения квалификации «Практический курс по управлению рисками медицинских изделий». Старт обучения — 7 сентября 2026 года. В программе: • управление рисками на всех этапах жизненного цикла медицинского изделия; • разработка и ведение Файла менеджмента риска (ФМР); • риск-ориентированный подход при проектировании, производстве и регистрации медицинских изделий; • управление изменениями, отклонениями, претензиями и отзывом продукции; • работа с поставщиками и практические кейсы международных компаний. Курс предназначен для: • специалистов по качеству (QMS); • специалистов Regulatory Affairs; • разработчиков и производителей медицинских изделий; • специалистов по управлению рисками; • внутренних аудиторов; • руководителей проектов MedTech-компаний. Подать заявку: https://gxp-academy.org/education/courses/prakticheskiy-kurs-po-upravleniyu-riskami-meditsinskikh-izdeliy/ Подробнее об Академии: https://gxp-academy.org/ Контакты: 📧 info@gxp-academy.org 📞 +7 (495) 676-43-12 #МедицинскиеИзделия #УправлениеРисками #MedTech #QMS #ISO14971 #RegulatoryAffairs #GXPАкадемия #ПовышениеКвалификации #ФМР #Качество #МенеджментРисков
Управление рисками — один из ключевых элементов системы менеджмента качества медицинских изделий и обязательная составляющая их жизненного цикла. Евразийская академия надлежащих практик приглашает на программу повышения квалификации «Практический курс по управлению рисками медицинских изделий». Старт обучения — 7 сентября 2026 года. В программе: • управление рисками на всех этапах жизненного цикла медицинского изделия; • разработка и ведение Файла менеджмента риска (ФМР); • риск-ориентированный подход при проектировании, производстве и регистрации медицинских изделий; • управление изменениями, отклонениями, претензиями и отзывом продукции; • работа с поставщиками и практические кейсы международных компаний. Курс предназначен для: • специалистов по качеству (QMS); • специалистов Regulatory Affairs; • разработчиков и производителей медицинских изделий; • специалистов по управлению рисками; • внутренних аудиторов; • руководителей проектов MedTech-компаний. Подать заявку: https://gxp-academy.org/education/courses/prakticheskiy-kurs-po-upravleniyu-riskami-meditsinskikh-izdeliy/ Подробнее об Академии: https://gxp-academy.org/ Контакты: 📧 info@gxp-academy.org 📞 +7 (495) 676-43-12 #МедицинскиеИзделия #УправлениеРисками #MedTech #QMS #ISO14971 #RegulatoryAffairs #GXPАкадемия #ПовышениеКвалификации #ФМР #Качество #МенеджментРисков