Личная история: как я не смогла принять диагноз
Синдром Ашера (сочетание потери слуха и зрения) — диагноз, который трудно принять в любом возрасте. В этом видео — личная история Татьяны, которой два года назад поставили диагноз синдром Ашера (начальная стадия). Вы узнаете о первых реакциях на диагноз: два месяца плакала, не знала, как справиться, рассматривала возможность переезда к маме и сестре (чтобы они ухаживали за ней), о поддержке сообщества «Чтобы видеть» (получила понимание, осознала, что жизнь продолжается, но продолжает сомневаться в правильности диагноза), о начальной стадии и обследованиях: видит, но иногда спотыкается, не видит предметы в темноте, откладывала обследования из-за страха (под давлением сообщества начала проходить), боялась ЭРГ (оказалось, не больно), о результатах обследований: от диагноза до периметрии — полгода, до генетического анализа — ещё полгода, генетика подтвердила диагноз (хотя некоторые врачи сомневались), принятие стало легче после результатов, и о том, что принятие есть, но не до конца. Благодарность сообществу и призыв к новым участникам: принимать всех, независимо от стадии болезни. 🔍 Оглавление — исправлено 00:00:00 – 💔 Диагноз и первые реакции: Татьяна, 48 лет, синдром Ашера (диагноз 2 года назад). 2 месяца плакала, не знала, как справиться. Рассматривала переезд к маме и сестре (уход за ней) 00:00:39 – 🤝 Поддержка сообщества «Чтобы видеть»: получила поддержку и понимание. Осознала, что жизнь продолжается. Продолжает сомневаться в правильности диагноза 00:01:23 – 🩺 Начальная стадия и обследования: видит, но иногда спотыкается, не видит предметы в темноте. Откладывала обследования из-за страха (сообщество помогло). Боялась ЭРГ → оказалось не больно 00:02:37 – 📊 Результаты обследований: от диагноза до периметрии — 6 месяцев. До генетического анализа — ещё 6 месяцев. Генетика подтвердила диагноз (хотя врачи сомневались). Принятие стало легче 00:04:00 – 🙏 Принятие диагноза: приняла, но не до конца. Благодарность сообществу. Призыв к новым участникам: принимать всех, независимо от стадии болезни 🎤 Спикер: Татьяна Александровна Сухонина, пациент В видео речь идет о сообществе в ВК https://vk.com/looktosee_official Видео 2024г
Синдром Ашера (сочетание потери слуха и зрения) — диагноз, который трудно принять в любом возрасте. В этом видео — личная история Татьяны, которой два года назад поставили диагноз синдром Ашера (начальная стадия). Вы узнаете о первых реакциях на диагноз: два месяца плакала, не знала, как справиться, рассматривала возможность переезда к маме и сестре (чтобы они ухаживали за ней), о поддержке сообщества «Чтобы видеть» (получила понимание, осознала, что жизнь продолжается, но продолжает сомневаться в правильности диагноза), о начальной стадии и обследованиях: видит, но иногда спотыкается, не видит предметы в темноте, откладывала обследования из-за страха (под давлением сообщества начала проходить), боялась ЭРГ (оказалось, не больно), о результатах обследований: от диагноза до периметрии — полгода, до генетического анализа — ещё полгода, генетика подтвердила диагноз (хотя некоторые врачи сомневались), принятие стало легче после результатов, и о том, что принятие есть, но не до конца. Благодарность сообществу и призыв к новым участникам: принимать всех, независимо от стадии болезни. 🔍 Оглавление — исправлено 00:00:00 – 💔 Диагноз и первые реакции: Татьяна, 48 лет, синдром Ашера (диагноз 2 года назад). 2 месяца плакала, не знала, как справиться. Рассматривала переезд к маме и сестре (уход за ней) 00:00:39 – 🤝 Поддержка сообщества «Чтобы видеть»: получила поддержку и понимание. Осознала, что жизнь продолжается. Продолжает сомневаться в правильности диагноза 00:01:23 – 🩺 Начальная стадия и обследования: видит, но иногда спотыкается, не видит предметы в темноте. Откладывала обследования из-за страха (сообщество помогло). Боялась ЭРГ → оказалось не больно 00:02:37 – 📊 Результаты обследований: от диагноза до периметрии — 6 месяцев. До генетического анализа — ещё 6 месяцев. Генетика подтвердила диагноз (хотя врачи сомневались). Принятие стало легче 00:04:00 – 🙏 Принятие диагноза: приняла, но не до конца. Благодарность сообществу. Призыв к новым участникам: принимать всех, независимо от стадии болезни 🎤 Спикер: Татьяна Александровна Сухонина, пациент В видео речь идет о сообществе в ВК https://vk.com/looktosee_official Видео 2024г